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DAB顯色后發(fā)現(xiàn)切片著色不均勻 來源:蘇州堪賽爾醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司 發(fā)布時(shí)間:2022-06-19 可能原因如下:1)切出的片子厚度本身可能就不一樣,切出一片厚,一片薄,這樣可能造成著色深淺不一。 2)有可能是你顯色液底物加到片子上后沒有搖勻,造成局部底物濃度不一致,所以加完顯色液后最好將片子來回左右晃動(dòng)幾下,使片子上所有區(qū)域的底物濃度一致。 3)如果你的片子是中間的染色深,靠近邊上的淺,那有可能是你蠟圈畫的太小,顯色液覆蓋的面積不過大而產(chǎn)生了邊緣效應(yīng)。最外側(cè)的組織片最好離顯色液外緣0.5cm。 上一條:免疫組化圖片如何分析? 下一條:石蠟切片和冰凍切片的比較?